Emalex Biosciences ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die späte Entwicklungsphase des Wirkstoffs Ecopipam für das Tourette-Syndrom bei pädiatrischen Patienten konzentriert. Ecopipam ist ein experimenteller Wirkstoff, der die Dopamin-Signalübertragung am D1-Rezeptor blockiert. Der Wirkstoff hat in der klinischen Entwicklung die Phase erreicht, die eine Einreichung eines New Drug Application (NDA) bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) unterstützt. Er erhielt von der FDA die Bezeichnungen Orphan Drug und Fast Track.
Das Kerngeschäft des Unternehmens lag in der Entwicklung neuer Behandlungen für Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS). Emalex Biosciences war in den Vereinigten Staaten aktiv und verfügt über Expertise in den Bereichen pharmazeutische Entwicklung, Neurowissenschaften und klinische Entwicklung.
Im Jahr 2026 wurde Emalex Biosciences von Teva Pharmaceutical Industries übernommen. Die Übernahme diente der Stärkung des Teva-Pipelines im Bereich der späten Entwicklungsphase von Neurowissenschafts-Produkten. Die Transaktion umfasste eine Zahlung von 700 Millionen US-Dollar zum Abschluss sowie potenzielle Meilensteinzahlungen von bis zu zusätzlichen 200 Millionen US-Dollar und lizenzgebundene Tantiemen basierend auf dem Nettoumsatz.
