Adrenomed ist ein 2009 gegründetes deutsches biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das Antikörper-Therapien für kritisch kranke Patienten entwickelt. Im Mittelpunkt steht die Wiederherstellung und der Schutz der vaskulären Integrität des Endothels – ein Mechanismus, der bei Sepsis und septischem Schock eine zentrale Rolle für das Überleben der Patienten spielt. Das Unternehmen ist privatfinanziert und hat seinen Sitz in Deutschland.
Der führende Produktkandidat ist Enibarcimab (früher: Adrecizumab / HAM8101), ein First-in-Class-Antikörper, der auf das vasoprotektive Peptid Adrenomedullin (ADM) abzielt. ADM ist maßgeblich an der Aufrechterhaltung der endothelialen Barrierefunktion beteiligt. Bei Sepsis und septischem Schock führen vaskuläre Leckage und Kreislaufdysfunktion zur raschen Verschlechterung des Patientenzustands; Enibarcimab soll gezielt in diesen Prozess eingreifen. Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat dem Kandidaten den Fast-Track-Status verliehen.
Die Entwicklung von Enibarcimab folgt einem Präzisionsmedizin-Ansatz: Mithilfe von Biomarkern werden gezielt jene Patienten identifiziert, die einen Verlust der vaskulären Integrität aufweisen und damit am wahrscheinlichsten von der Therapie profitieren. Patienten mit konkurrierenden Krankheitsmechanismen werden aus der Behandlung ausgeschlossen. Dieser biomarkergesteuerte Ansatz zur Patientenselektion ist ein wesentliches Element des klinischen Entwicklungsprogramms.